网络研讨会---一个分子的开发之旅---蛋白药物早期开发中的重要考虑和关键因素
 
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一个分子的开发之旅---蛋白药物早期开发中的重要考虑和关键因素
会议时间：2017年3月29日14:00-15:00
 
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  会议简介  
 

尊敬的[FIRSTNAME]：

随着制药企业面临的压力日益增加，每家生物制药企业的管理者都必须在临床开发的早期做出一些重要的决定，而这些决定将影响他们项目的开发进程，甚至其商业战略的成功。在早期开发项目中，业务规划，细胞株开发，工艺开发，技术以及监管和风险评估等方面，如何考量权衡？哪些因素至关重要？

2018年3月29日14:00-15:00,我们特别邀请到来自默克公司生命科学部门BioReliance End-to End 亚洲市场经理林龙飞先生以及生物制药上游工艺开发经理李巍巍先生，两位专业人士将分享从业多年以来总结的关键考虑因素，帮助生物制药公司在不牺牲产品质量，过程效率或患者安全的前提下，尽快将实验室分子从实验室推向临床。

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  会议议题  
 
1）生物制药临床开发业务规划；
2）细胞株开发及工艺开发；
3）监管和风险评估；
 
  演讲嘉宾  
但俊峰先生
林龙飞先生
市场经理（亚洲） BioReliance End-to End 解决方案 默克
林龙飞毕业于中国药科大学，获得药学及工商管理双学位学历。2011年加入默克，曾任细胞培养业务市场经理，目前任职默克生命科学部门BioReliance End-to End 亚洲市场经理。加入默克前，在国内、国外工作近10年，具备丰富的医药市场拓展与销售经验。
 
但俊峰先生
李巍巍先生
生物制药上游工艺开发经理 BioReliance End-to End亚洲生物开发中心 默克
李巍巍毕业于上海交通大学药学院，获得哺乳动物细胞培养工程，基因转染和反应器工艺研究方向药学博士学位。曾就职于不同的生物制药公司，参与了多个生物蛋白药物（单克隆抗体，融合蛋白等）的临床前工艺研发和中试生产工作，其中绝大多数项目已经完成IND申报，并有部分进入到了临床阶段。此外，还参与了符合GMP要求的厂房的施工，建设,验收，以及GMP条件下的厂房日常运行管理和生产。对于生物制药领域的CMC阶段具有较为丰富的经验，熟悉生物制药领域的相关法律法规。
 
  会议流程  
 
 

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